来自临床前模型的证据表明，氙气可以防止急性全缺氧缺血性脑损伤后发展为脑损伤，但迄今为止，这些假定的神经保护性质尚未在人类研究中报道。更多信息请点击，或者拨打我们的热线电话：400-6277-838
该研究的目的是确定吸入氙对于缺血脑白质损伤的效果，通过磁共振成像（mri）评估。
在2009年8月和2015年3月之间，研究人员在芬兰2个多功能重症监护病房进行了一项随机单盲2期临床药物试验。参与者为110例（年龄24-76岁）昏迷患者，他们曾经历了院外心脏骤停。
患者被随机分配接受吸入氙气结合低温（33℃）24小时（
氙气组n =55）或低温单独治疗组（对照组n=55）。
主要终点是脑白质损伤，由弥散张量磁共振成像的各向异性分数评估，从心脏骤停后36和52小时进行检测。次要终点包括神经功能，通过使用改良rankin量表（0分[无症状]到6[死亡]），死亡率在6个月时评估。
在110例随机患者中（平均年龄61.5岁；男性80名[72.7％]），全部完成了研究。共有来自97例患者（88.2％）的mri数据是在平均心脏骤停后53小时（四分范围[iqr]，47-64小时）完成的。在
氙气组和对照组的平均各向异性值分别为0.433（sd，0.028）和0.419（sd，0.033）。在年龄，性别和站点调整后的平均总各异性分数疝气组高出了3.8％（95％ci，1.1％-6.4％），（调整后的平均差异，0.016 [95％ci，0.005-0.027] ，p=0.006）。6个月时，有75例（68.2％）患者幸存。在6个月的次要终点在两组之间没有显著统计学差异。在修改后的rankin量表的序分析中，疝气组的平均（iqr）值为1（1-6），对照组为1（0-6）（平均差异，0 [95％ci，0-0]；p=0.68）。6个月的死亡率为
氙气组27.3％（15/55）和对照组的34.5％（19/55）（调整后的危险比，0.49 [95％ci，0.23-1.01]；p=0.053 ）。
在昏迷的院外心脏骤停的幸存者中，吸入氙结合低温治疗与单纯低温治疗相比，有更少的脑白质损伤，通过弥散张量磁共振成像的分数各向异性进行评估。然而，在6个月的神经系统结果或死亡无统计学显著差异。这些初步结果需要在充分有力的临床试验，旨在评估院外心脏骤停的幸存者中吸入
氙气相关的临床结果进行进一步评估。
