医用氧气和高纯氧气由于是气体，很难用在百姓家里用实验方法鉴别，但是通过下述方法在一定
程度上可以区分。
医用氧气合格证：和我们日常消费的食品和药品一样，医用氧气也有生产厂家、生产日期、有效
期等内容，这些关于医用氧气品质的都明确记录在医用氧气瓶上的医用氧气合格证上面。
医用氧气合格证的目的是：告诉您《谁对您正在使用的医用氧气品质负责任》医用氧气合格证上
打有生产年月日等供检验的标记。
水压检测钢印：水压检验是确保氧气瓶安全性的重要手段，按照国家标准医用氧气瓶每隔3年必
须进行水压检测，以确保氧气瓶的安全性。
闻一闻：闻的方法对于新氧气瓶充装的工业氧气不是很有效，因为充装医用氧气的氧气瓶和充
装工业氧气的氧气瓶在刚开始使用的时候，通过人的嗅觉是很难发现区别的，但是随着时间的
推移，高纯氧气瓶内的锈蚀程度逐渐加深，稍微打开氧气瓶的开关(开关不能开启过大)，能够闻
到浓烈的硫磺、水锈、或者酸味的，很有可能不是医用氧气。
高纯氧气是用于工业生产及产品加工的工业气体，质量要求较低一般要求纯度在99%以上为合格。
灌装规程不如医用氧气严格，常常会有水分和其他杂质混入并且残留在氧气钢瓶中，混入和残留
在钢瓶中的水份会导致氧气瓶内壁锈蚀，从而使瓶内气体带有异味。同时工业氧中还存在一氧化
碳、二氧化碳、乙炔等对人体极为有害的杂质，一旦病人吸入过量，会发生呛咳、结痂等现象，
引发或加重呼吸系统的病症。
高纯气体中的医用氧气俗称干燥氧气：医用氧气纯度要求在99.5%以上，在生产和充装过程中除
了去除对人体有害的气体外，主要的就是严格控制氧气中的水含量。由于医用氧气是吸入人体内
并且在医疗方面得到广泛应用，所以，国家药品监管部门一直把医用氧气列入药品来管理，要求
生产、经营医用氧气都要取得许可证。
